|  |
INOmax® |
| INOmax® (stikstofmonoxide) voor inhalatie is het enige farmaceutische product dat is goedgekeurd voor de behandeling van persisterende pulmonaire hypertensie van de pasgeborene en INOmax® is het enige merk van stikstofmonoxide dat is goedgekeurd voor gebruik bij de mens. INOmax® is goedgekeurd door de FDA in december 1999. INOmax® in combinatie met ventilatorondersteuning en andere geschikte middelen wordt geïndiceerd voor de behandeling van neonaten à terme of bijna à terme (>34 weken) met hypoxische respiratoire insufficiëntie (HRI) die in verband staat met klinisch of echocardiografisch bewijs van pulmonaire hypertensie, waarbij het de oxygenatie verbetert en de behoefte aan extracorporeale membraanoxygenatie vermindert.
In augustus 2001 kreeg INOmax® voor neonaten bijna à terme met HRI die in verband stond met pulmonaire hypertensie een centrale goedkeuring van het Europees Bureau voor de Geneesmiddelenbeoordeling (EMEA-European Medicines Agency).
® INOmax is een gedeponeerd handelsmerk van Linde Gas Therapeutics |
|
| |
|
|
|
|
|
De ontwikkeling van geïnhaleerd stikstofmonoxide als therapie (INOmax®) kan worden teruggebracht naar de tachtiger jaren en de pogingen van drie onderzoekers; Robert F. Furchgott, Louis Ignarro en Ferid Murad, die de Nobelprijs voor Fysiologie of Geneeskunde kregen in 1998. Zij werden erkend voor hun ontdekking dat de eenvoudige stikstofmonoxidemolecule in feite de mystieke endotheliaalverkregen relaxerende factor was en voor ontdekkingen van de gerelateerde mechanismen. Louis Ignarro is lid van de Scientific Advisory Board van INO Therapeutics, een dochteronderneming van Linde Gas Therapeutics.
Onderzoekers bij Massachusetts General Hospital in Boston, VS, spelen een belangrijke rol bij de klinische ontwikkeling waardoor het goedgekeurde farmaceutische INOmax® op de markt kwam. Dat onderzoek werd uitgevoerd in samenwerking met INO Therapeutics, die de wereldwijde licentie bezit van INOmax®. In december 1999 ontving INO Therapeutics goedkeuring van de FDA voor INOmax® als indicatie voor de behandeling van hypoxische respiratoire insufficiëntie bij pasgeborenen. In augustus 2001 ontving INO Therapeutics een centrale goedkeuring voor INOmax® in Europa via het Europees Bureau voor de Geneesmiddelenbeoordeling (EMEA) en het product werd in Europa op de markt gebracht. |
| |
|
|
|
| |
|
Recent aangeklikte schermen:
|
|
|
